Dėl vakcinų nuo COVID-19 naudojimo Islandijoje

(Islandų Anglų - Lenkų - Ispanų)

„Pfizer“ / „BioNTech“:

  • tai iRNR tipo vakcina (lipidai su genetine medžiaga, tačiau be viruso).
      • Organizmas perskaito iRNR instrukciją ir ima gaminti baltymus, kuriuos imuninė sistema išmoksta atpažinti.
  • Trys klausimai
    1. Asmenims nuo 12 metų nemaišoma:
      • 7 dozės buteliuke, jei prieinama tinkama įranga, priešingu atveju – 6.
      • Ilgą laiką laikyti reikia ypač žemoje temperatūroje (-80°C).
      • Laikyti 30 dienų šaldytuve (neatidarytame buteliuke).
    1. Asmenims nuo 5–11 metų nemaišoma:
      • 12 dozių kiekviename buteliuke, jei prieinama tinkama įranga, priešingu atveju – 10 dozių.
      • Laikyti 10 dienų šaldytuve (neatidarytame buteliuke).
    2. Asmenims nuo 12 metų sumaišoma iš anksto:
      • 7 dozės buteliuke, jei prieinama tinkama įranga, priešingu atveju – 6.
      • Laikyti 10 savaičių šaldytuve (neatidarytame buteliuke).
  • Jei reikia, visas dozes iš buteliuko reikia sumaišyti ir sunaudoti nedelsiant (per 6–12 valandų).
      • Skiepytini asmenys turi būti susibūrę vienoje vietoje, tačiau nebūtina, kad jų būtų labai didelis skaičius; vakcina tinka naudoti visoje šalyje.
  • Alerginės reakcijospasireiškia dažniau nei kai kurių kitų vakcinų atveju.
  • Skiepijimo procesas trunka 3–6 savaites; skiepijimo nederėtų atidėti daugiau kaip 12 savaičių laikotarpiui.*
      • Kai kuriais atvejais vakciną reikia rezervuoti iš anksto, siekiant užtikrinti, kad tarp skiepų būtų reikiamas laiko intervalas.
  • Tinka naudoti 5 metų ir vyresniems asmenims (pastaba: skirtingos dozės 5–11 arba 12 metų vaikams bei vyresniems).
  • Pirmoji vakcina, kurią galima gauti Islandijoje. Yra susitarimas dėl tolesnio naudojimo 2022–2023 m., jeigu prireiktų skiepyti nuo tam tikrų viruso atmainų. Tikslinė auditorija:
      • Vyresnio amžiaus žmonės ir sveikatos priežiūros įstaigų specialistai, kurie pirmieji buvo paskiepyti.
      • Rizikos grupėms priklausantys asmenys, kuriuos reikėjo greitai paskiepyti pagal pilną schemą (pavyzdžiui, dėl vėluojančio gydymo, idant būtų galima paskiepyti pagal pilną schemą, pavyzdžiui, vėžio gydymo, biotechnologinių vaistų nuo reumato ir kt. atvejais).
      • Visi 5–17 metų amžiaus paaugliai, pasirinkę savanoriškai pasiskiepyti.
          • Iki masinio skiepijimo pabaigos nebuvo registruota jokių kitų vakcinų, skirtų 16–17 metų amžiaus jaunuoliams.
          • Buvo nuspręsta 12–15 metų amžiaus paaugliams naudoti šią, o ne „Moderna“ vakciną, iš dalies dėl mažesnės „Pfizer“ vakcinos dozės nei „Moderna“ vakcinos atveju.
          • Jokiai kitai vakcinai nesuteiktas registravimo liudijimas 5–11 metų vaikams, kai skiepijimas pradėtas 2021 m. pabaigoje – 2022 m. pradžioje.
      • Nėščiosios (pastaba EMA nuomonė vasaris 2022).
      • Kiti asmenys, kuriems reikia pirminės vakcinacijos, priklausomai nuo vakcinos prieinamumo.
      • Stiprinamoji vakcinos dozė (angl. „booster“) nepriklausomai nuo amžiaus.

„Moderna“:

  • tai iRNR tipo vakcina (lipidai su genetine medžiaga, tačiau be viruso).
      • Organizmas perskaito iRNR instrukciją ir ima gaminti baltymus, kuriuos imuninė sistema išmoksta atpažinti.
  • Šią vakciną transportavimo ir laikymo metu reikia laikyti tamsoje.
  • 11 dozių kiekviename buteliuke, jei prieinama tinkama įranga, priešingu atveju – 10 dozių.
    • Stiprinamoji vakcinos dozė (angl. „booster“): Po 20–21 dozių kiekviename buteliuke.
  • Pristatomos sumaišytos, bet visas dozes iš buteliuko reikia sumaišyti ir sunaudoti nedelsiant.
      • Asmenis skiepijimo kampanijai reikia rinkti gana didelėmis grupėmis; vakcina geriausiai tinka miestų teritorijoms.
  • Alerginės reakcijospasireiškia dažniau nei kai kurių kitų vakcinų atveju.
  • Skiepijimo procesas trunka 4 savaites; skiepijimo nederėtų atidėti daugiau kaip 12 savaičių laikotarpiui.*
      • Dozes reikia rezervuoti iš anksto, siekiant užtikrinti, kad tarp skiepų būtų reikiamas laiko intervalas.
  • Tinka naudoti 12 metų ir vyresniems asmenims, įskaitant 65 metų ir vyresnius (adekvatūs tyrimai) ir asmenims, kuriems yra didelė rizika susirgti sunkia COVID-19 forma. Kadangi šios vakcinos dozė yra didesnė nei „Pfizer“ atveju, 12–17 metų amžiaus jaunuolius rekomenduojama geriau skiepyti „Pfizer“ vakcina. Vyksta mažesnių dozių jaunesniems vaikams tyrimai ir jų rezultatų tikimasi sulaukti 2022 metais.
  • Kardito ir perikardito atvejai dažniau pasitaiko 18–49 metų amžiaus vyrams, lyginant su kitomis amžiaus grupėmis ir moterimis, ypač po antrosios dozės. Todėl 2021 m. spalio mėn. rekomenduojama apriboti vakcinos naudojimą Islandijoje ir kitose šalyse.
  • Antroji vakcina, kurią galima gauti Islandijoje.
    • Paskiepyti iki 2021 m. spalio 8 d.:
      • Pirmiausia sveikatos priežiūros įstaigų specialistai ir reagavimo tarnybos (policija ir kt.), daugiausia miesto vietovėse.
      • Rizikos grupėms priklausantys asmenys, kuriuos reikia greitai paskiepyti pagal pilną schemą (pavyzdžiui, dėl vėluojančio gydymo, idant būtų galima paskiepyti pagal pilną schemą, pavyzdžiui, biotechnologinių vaistų nuo reumato ir kt. atvejais), daugiausiai miesto vietovėse.
      • Kiti asmenys, kuriems reikia pirminės vakcinacijos, kol vakcina yra prieinama, įskaitant nėščiąsias.
      • Stiprinamosios vakcinų dozės po „Janssen“ vakcinacijos, trečioji dozė imunosupresuotiems ir vyresnio amžiaus žmonėms sostinės teritorijoje.
    • Paskiepyti po 2021 m. spalio 12 d:
      • Stiprinamosios vakcinų dozės imunosupresuotiems asmenims ir 60 metų bei vyresniems asmenims.
      • Galima naudoti norint baigti skiepyti pagal pilną schemą 18–59 metų amžiaus moteris ir 40–59 metų amžiaus vyrus, anksčiau paskiepytus „Moderna“ vakcina ir pageidaujančius baigti pirminę vakcinaciją naudojant tą pačią vakciną. Šiuo metu nerekomenduojama skirti „Moderna“ vakcinos 18–39 metų amžiaus vyrams.
    • Paskiepyti po 2021 m. lapkričio 5 d:
      • Stiprinamosios vakcinų dozės moterims nuo 18 metų amžiaus ir vyrams nuo 40 metų amžiaus.

 „Nuvaxovid“:

  •  Originalios SARS-CoV-2 atmainos spyglio (S) baltymas su priedu „Matrix M“. Santykinai tradicinė vakcina, panaši į vakcinas nuo gripo, tačiau priedas yra naujas, pagamintas iš muilamedžio ekstrakto ir manoma, kad sukelia mažiau alerginių reakcijų, negu aliuminio junginiai ir kai kurie kiti tradiciniai priedai.
  • Po 10 dozių kiekviename buteliuke, nereikia maišyti.
  • Šią vakciną reikia sunaudoti per kelias valandas nuo buteliuko atidarymo.
  • Alerginės reakcijos  pasireiškimo dažnis nežinomas.
  • Tinka naudoti 18 metų ir vyresniems asmenims. Tinka asmenims, kuriems gresia susirgti sunkia COVID-19 forma. Galima skirti asmenims, alergiškiems žinomoms iRNR vakcinų sudedamosioms dalims, pavyzdžiui, PEG, tačiau tik rekomendavus alergologui.
  • Penktoji vakcina, kurią galima gauti Islandijoje. Tikslinė auditorija:
    • Pirminei vakcinacijai asmenims, kurie yra alergiški iRNR vakcinoms, bet nealergiški „Nuvaxovid“ sudedamosioms dalims.
    • Pirminei vakcinacijai asmenims, kuriems nerekomenduojamos iRNR vakcinos arba kurie nenori iRNR vakcinos, bet pageidauja dviejų dozių vakcinos.
    • Stiprinamajai vakcinos dozei asmenims, kuriems nerekomenduojamos iRNR vakcinos, nepriklausomai nuo pirminei vakcinacijai naudotos vakcinos tipo.

„Janssen“:

  • Tai 26-as adenovirusas, kuris buvo inaktyvuotas, idant jis negalėtų daugintis, ir papildytas genetine medžiaga tam pačiam baltymui, kurį mūsų organizmas gamina paskiepijus iRNR vakcina.
  • Šios vakcinos transportuojamos užšaldytos, tačiau jas galima laikyti skiepijimo vietoje tokiomis pačiomis sąlygomis kaip ir vakcinas, kasdien naudojamas sveikatos priežiūros sistemoje.
  • Po 5–7 dozes kiekviename buteliuke.
    • Šią vakciną reikia sunaudoti per kelias valandas nuo buteliuko atidarymo, tačiau jos nereikia sumaišyti ir sunaudoti nedelsiant, skirtingai nei iRNR vakcinų atveju.
    • Ši vakcina gali būti tinkama naudoti kaimo vietovėse ir asmenims, kuriuos sunku pasiekti dėl atokios gyvenamosios ar darbo vietos arba kitų priežasčių.
  • Alerginės reakcijos nėra tokios dažnos kaip iRNR vakcinų atveju.
  • Skyrus milijonus vakcinos dozių, užregistruota tokio pat tipo kraujo krešulių, kaip ir „AstraZeneca“ vakcinos atveju, tačiau tokie atvejai yra itin reti.
  • Viena dozė padeda reikšmingai sumažinti infekcijos, sunkios ligos formos ir mirties nuo pirminio viruso sukeltos COVID-19 ligos riziką. Neadekvatus veiksmingumas nuo infekcijos ir sunkių susirgimų „Delta“ ir „Omicron“ atmainomis. Stiprinamoji tos pačios vakcinos dozė dar labiau sustiprina imunitetą, panašiai kaip dvi kitos vakcinos dozės, tačiau šiuo atveju rekomenduojama sustiprinti imunitetą iRNR vakcina praėjus ne mažiau kaip 4 savaitėms po skiepijimo „Janssen“ vakcina, papildomai po stiprinamosios dozės praėjus keliems mėnesiams po papildomos dozės.
  • Tinka administruoti 18 metų ir vyresniems asmenims. Tinka asmenims, kuriems gresia susirgti sunkia COVID-19 forma. Pradėti vaikų skiepijimo tyrimai, tačiau sutartys dėl šios vakcinos naudojimo pasibaigė ir vaikams bus naudojamos kitos vakcinos.
  • Ketvirtoji vakcina, kurią galima gauti Islandijoje. Tikslinė auditorija:
    • Rizikos grupės, kurias reikia kiek įmanoma greičiau paskiepyti, nors šiuo metu šia vakcina nerekomenduojama skiepyti labai imunosupresuotiems asmenims ir nėščiosioms.
    • Asmenys, kuriems Islandijoje gali nepavykti gauti dviejų dozių, pavyzdžiui, asmenys, dirbantys Islandijoje, bet gyvenantys užsienio šalyje arba dirbantys užsienio šalyje, bet gyvenantys Islandijoje.
    • 18 metų sulaukę ir vyresni asmenys, persirgę COVID-19.
    • Kiti asmenys, kuriuos reikia paskiepyti iki baigsis turimos vakcinos atsargos, pagal paskelbtą Prioritetų sąrašą.
    • Nuo 2022 m. sausio 18 d. pirmiausiai bus naudojama tik alergiškiems iRNR vakcinoms asmenims, kol bus galima gauti kitų vakcinų. Gydytojai gali rekomenduoti šią vakciną konkretiems pacientams vietoje kitų vakcinų.

„AstraZeneca“:

  • Tai beždžionių adenovirusas, kuris buvo inaktyvuotas, idant jis negalėtų daugintis, ir papildytas genetine medžiaga tam pačiam baltymui, kurį mūsų organizmas gamina paskiepijus iRNR vakcina.
  • Ši vakcina transportuojama ir laikoma tokiomis pačiomis sąlygomis, kaip ir vakcinos, kurias naudojame įprastinės pirminės sveikatos priežiūros sistemoje.
  • Po 10–12 dozes kiekviename buteliuke.
      • Šią vakciną reikia sunaudoti per kelias valandas nuo buteliuko atidarymo, tačiau jos nereikia sumaišyti, skirtingai nei iRNR vakcinų atveju.
      • Ši vakcina gali būti tinkama administruoti kaimo vietovėse, tačiau tą pačią dieną vis dėlto reikia paskiepyti gana nemažą skaičių žmonių.
  • Alerginės reakcijos nėra tokios dažnos kaip iRNR vakcinų atveju.
  • Daugybėje Europos šalių gauta pranešimų apie neįprasto tipo kraujo krešulius kaip apie rimtą, bet retai pasitaikantį šalutinį poveikį (priklauso nuo šalies, 1/23 000–100 000 dozių), daugiau informacijos rasite čia.
  • Skiepijimas pagal pilną schemą užtrunka 12 savaičių; laiko intervalą galima sutrumpinti (iki 4 savaičių), tačiau įgytas imunitetas būna stipresnis tarp skiepų esant ilgesniam laiko tarpui.*
      • Nėra poreikio rezervuoti vakcinas, norint užtikrinti tam tikrą laiko tarpą tarp skiepų.
  • Ši vakcina registruota 18 metų ir vyresniems asmenims. Visų pirma būta abejonių dėl šios vakcinos veiksmingumo 65 metų amžiaus ir vyresniems asmenims, kadangi prieš pateikiant rinkai šią vakciną tyrimuosedalyvavo mažas skaičius šiai amžiaus grupei priklausančių asmenų, tačiau šiandien turimų duomenų jau pakanka, kadangi Jungtinėje Karalystėje buvo atlikti vėlesni tyrimai, žr.čia ir čia). Tinka asmenims, kuriems gresia susirgti sunkia COVID-19 forma. Patikslintos tikslinės asmenų grupės, kurioms skiriama ši vakcina ir vėliau buvo pakartotinai atlikta dar kartą, pastebėjus neįprastų kraujo krešulių (žr. pirmiau). Pradėta vykdyti vaikų skiepijimo galimybių mokslinius tyrimus, tačiau mažai tikėtina, kad artimiausiais metais Islandijoje vaikai bus skiepijami šia vakcina.
  • Trečioji vakcina, kurią galima gauti Islandijoje.
    • Paskiepyti iki 2021 m. kovo 10 d:
      • Slaugos namų darbuotojai, 18–64 metų amžiaus.
      • Rizikos grupės, kurias reikia imti skiepyti kiek įmanoma greičiau, bet kurioms netaikomas gydymas, kuris galėtų turėti įtakos skiepijimo antrąja doze laikui, 18–64 metų amžiaus asmenys.
      • Sveikatos priežiūros specialistai, kurie iki šiol buvo neskiepyti.
    • Paskiepyti po 2021 m. kovo 24 d.:
      • 70 metų ir vyresni asmenys, kurie iki šiol dar nėra paskiepyti (6 grupė, anot paskelbto prioritetų sąrašo).
      • Prieš pradėdami skiepyti šia vakcina kitas asmenų grupes, laukiame duomenų, susijusių su kraujo krešulių susidarymu kitų mažos rizikos grupių tarpe.
    • Paskiepyti po 2021 m. balandžio 9 d.:
      • 60 metų ir vyresni asmenys, kurie nėra iki šiol susidūrę su spontaniniais trombais ar sirgę ligomis, pasižyminčiomis padidinta flebotrombozės rizika.
    • Paskiepyti po 2021 m. balandžio 30 d.:
      • 55 metų ir vyresnės moterys, kurios nėra iki šiol susidūrę su spontaniniais trombais ar sirgusios ligomis, pasižyminčiomis padidinta flebotrombozės rizika.
      • Vyrai, kurie nėra iki šiol susidūrę su spontaniniais trombais ar sirgę ligomis, pasižyminčiomis padidinta flebotrombozės rizika.
    • Paskiepyti po 2021 m. gegužės 12 d.:
      • Moterys, gimę 1966 m. ir vėliau, kurios nėra iki šiol susidūrę su spontaniniais trombais ar sirgusios ligomis, pasižyminčiomis padidinta flebotrombozės rizika.
      • Vyrai, gimę 1981 m. ir vėliau, kurie nėra iki šiol susidūrę su spontaniniais trombais ar sirgę ligomis, pasižyminčiomis padidinta flebotrombozės rizika.
      • Moterys, gimusios 1967 m. ar vėliau, ir vyrai, gimę 1982 m. ar vėliau, kurie jau yra gavę ankstesnę vakcinos dozę, gali prašyti juos paskiepyti ta pačia vakcina, nors panašu, kad jie bus skiepijami kita vakcina.

Naudojimas sustabdytas 2021 m. lapkričio mėnesį, pasibaigus paskutinėms šalyje esančioms dozėms.

*Laiko tarpas tarp vakcinos dozių nustatomas atsižvelgiant į laiko intervalą tarp vakcinos dozių, naudotą tyrimų metu prieš pateikiant vakciną į rinką. Iš esmės yra didesnė rizika, kad esant trumpesniam laiko tarpui tarp vakcinos dozių nei rekomenduoja gamintojas, imuninis atsakas į skiepą bus silpnesnis, nei tuo atveju, jei laiko tarpas tarp dozių būtų didesnis nei rekomenduoja gamintojas.


Fyrst birt 02.12.2021

<< Til baka